Показания отдельных компонентов

Показания отдельных компонентов препаратов фирмы Хеель (Heel) предназначены для использования только медицинскими работниками.

Раздел сайта подготвлен по материалам книги Biotherapeutic Index, A Medical Compendium for Health Care Professionals, BRIZA PUBLICATIONS, 2012

Коэнзим композитум
Коэнзим композитум
Терапевтический указатель
Подготовлено по материалам книги Biotherapeutic Index, A Medical Compendium for Health Care Professionals, BRIZA PUBLICATIONS, 2012
Форма выпуска
таблетки, раствор для инъекций
Фармакологические свойства отдельных компонентов
Коэнзим А (КоА или ацетил-КоА при присоединении к ацильной группе): синтез и окисление жирных кислот в митохондрии; окисление пирувата в цикле трикарбоновых кислот (ЦТК), или цикле Кребса; поставляет 2 углерода, которые перемещаются как ацетильная группа во время 1 из первых шагов ЦТК1; источник электронов, которые удаляются в течение ЦТК для образования никотинамидадениндинуклеотида (НАД) в восстановленной форме и флавинадениндинуклеотида в форме гидрохинона. Ацетил-КоА соединяется со щавелево-уксусной кислотой для образования лимонной кислоты и начала ЦТК/цикла Кребса.1
Acidum ascorbicum (аскорбиновая кислота или витамин С): предупреждение заболеваний, связанных с постоянно повышенным уровнем свободных радикалов (например, артериосклероз, сердечно-сосудистые заболевания и неопластические болезни)2; лечение острых респираторных заболеваний у пожилых людей3; предупреждение простуды (в особенности у людей с низким уровнем витамина С и стрессом, вызванным холодом или физической нагрузкой)4; лечение простуды (уменьшение тяжести симптомов и продолжительности заболевания)5; вспомогательное лечение рака6,7; поддерживающая роль в иммуннитете8,9; предупреждение заболеваний соединительной ткани, включая опорно-двигательный аппарат10 и позвоночные диски.11
Thiaminum hydrochloricum (тиамин или витамин B1): необходимый коэнзим для таких ферментов, как пируватдегидрогеназа, α-кетоглутаратдегидрогеназа и дегидрогеназа кетокислот с разветвленной цепью (все играют важнейшую роль в производстве энергии из пищи)12; необходимый коэнзим для транскетолазы, фермента, участвующего в пентозофосфатном пути и, соответственно, синтеза аденозинтрифосфата (АТФ), гуанозинтрифосфата, ДНК, РНК и фосфата НАД в восстановленной форме13; предупреждение развития катаракты14; потенциальное предупреждение заболеваний, связанных с нейродегенерацией, таких как старческая деменция типа болезни Альцгеймера15; спорная, но потенциально полезная роль в предупреждении и лечении застойной сердечной недостаточности,16 в особенности у людей, длительно принимающих диуретики, например, фуросемид17; возможное лечение заболеваний, связанных с конечными продуктами усиленного гликолизирования, таких как диабетическая невропатия18; лечение первичной дисменореи.19
Natrium riboflavinum phosphoricum (рибофлавин или витамин B2): неотъемлемая часть коэнзимов, флавинадениндинуклеотида и флавинмононуклеотида, и, соответственно, крайне важная в окислительно-восстановительных реакциях, таких как электротранспортная цепь, необходимая для метаболизма производства энергии20; помогает организму метаболизировать углеводы,21 жиры22 и белки23; необходим как часть ферментной системы цитохрома р450 и, соответственно, метаболизма медикаментов и токсинов24; способствует нормальному росту22; являясь важнейшим компонентом ферментов-антиоксидантов, таких как глутатионредуктазы,24 глутатионпероксидазы25 и ксантиноксидазы26, помогает управлять окислительным стрессом; предупреждает мигрень в педиатрической, подростковой27 и взрослой28 популяциях; возможно, предотвращает катаракту.29
Pyridoxinum hydrochloricum (пиридоксин или витамин B6): основной формой коэнзима в организме является пиридоксал 5' фосфат, который играет жизненно важную роль более чем в 100 различных ферментных системах20,30; помогает организму метаболизировать углеводы, жиры и белки21,22; помогает в формировании тканей21,22; некоторые важные примеры включают гликогенфосфорилазу и глюконеогенез31; синтез таких нейромедиаторов, как серотонин, дофамин, норэпинефрин и γ-аминобутировая кислота30; синтез гема для гемоглобина30; образование ниацина30; функция стероидных гормонов30; синтез нуклеиновой кислоты30; снижает риск сердечно-сосудистых заболеваний32 и коронарной болезни сердца33; лечение синдрома запястного канала34; лечение связанной с беременностью тошноты35; поддержание оптимальной иммунной функции, особенно у пожилых людей36; предотвращает ухудшение памяти и когнитивных функций у пожилых людей37; снижает риск развития камней в почках, особенно у женщин38; возможно, уменьшает симптоматику предменструального синдрома39; возможно, лечит симптомы депрессии, особенно у женщин в предклимактерическом периоде.40
Nicotinamidum (ниацин или витамин B3): используется для образования коэнзимов НАД и фосфата НАД, необходимых более чем для 200 ферментных реакций,41 включая действие в качестве переносчиков водорода в ЦТК1; используется в производящих энергию реакциях, включающих катаболизм углеводов, жиров и белков21,22; синтез всех макромолекул, включая жирные кислоты и холестерин41; участвует в образовании реакций аденозиндифосфатрибозилтрансферазы и, соответственно, в клеточной сигнальной системе, восстановлении ДНК, реакциях на стресс и клеточной дифференциации42,43; способствует нормальному росту и развитию21,22; лечение гиперхолестеринемии44,45 и других липидных расстройств46; возможно, замедляет прогрессирование в СПИД и улучшает выживаемость у людей, инфицированных вирусом иммунодефицита человека47; возможное лечение шизофрении.48
Acidum cis-aconitum: промежуточное соединение в ЦТК, которое гидролизируется до изоцитрата.1
Acidum citricum (лимонная кислота): соединяется с цис-аконитратом в ЦТК для образования изоцитрата в процессе, который высвобождает атомы водорода и образует НАД, восстановленную форму (эквивалент 2,5 АТФ).1
Acidum fumaricum (фумаровая кислота): промежуточный компонент ЦТК, преобразующийся в яблочную кислоту1, и возможное применение для лечения тяжелого псориаза.49
Acidum α-ketoglutaricum (α -кетоглутарат): преобразуется в янтарную кислоту в реакции, высвобождающей 1 СО2 и образующей 1 АТФ1; участвует в реакции с оксалосукцинатом и сукцинил-КоА в ЦТК для образования НАД, восстановленной формы (эквивалент 2,5 АТФ)1; ключевая фигура в нейтрализации реактивных форм кислорода, таких как супероксидный свободный радикал и перекись водорода, в митохондрии50
Acidum dl-malicum (яблочная кислота): участвует в реакции с фумаратом и оксалоацетатом в ЦТК для высвобождения 2 атомов водорода и образования НАД, восстановленной формы (эквивалент 2,5 АТФ)1 и возможное лечение синдрома фибромиалгии.51
Acidum succinicum (янтарная кислота): участвует в реакции с сукцинил-КоА и фумаратом для образования 1 АТФ и 1 флавинадениндинуклеотида (эквивалент 1,5 АТФ).1
Barium oxalsuccinicum: улучшает цикл лимонной кислоты, астму, дерматоз, псориаз, предраковые состояния,52 митохондриальные расстройства и расстройства эндокринной системы.53
Natrium diethyloxalaceticum: астма, дерматоз, псориаз, стенокардия, предраковые состояния, в целом во всех фазах насыщения52; синдром дефицита энергии, миопатия, нарушения цикла циклических кислот.53
Natrium pyruvicum: синдром дефицита энергии, митохондриальные расстройства53, все фазы насыщения и дегенерации.52
Cysteinum (цистеин): заменимая аминокислота, являющаяся кислотой, ограничивающей скорость синтеза глутаниона, одной из важнейших соединений антиоксидантов и детоксикации в клетке, необходимых для поддержания и регуляции тиол-окислительно-восстановленного состояния клетки и, соответственно, тесно связанная с этиологией и прогрессированием болезней человека.54; играет роль в гибели клеток, включая апоптозную гибель клеток54; может доставляться в ацетилированной форме, N-ацетилцистеин, который имеет ряд вариантов клинического применения, включая антидот при отравлении ацетаминофеном, предупреждение обострения хронической обструктивной болезни легких, предупреждение болезни почек, профилактика и предупреждение тяжелого гриппа, лечение фиброза легких, лечение бесплодия и др.55,56
Pulsatilla pratensis D6: лечение хронической офтальмии, амавроза, гонореи, сифилитических язв,57 отореи,58 катарального ринита,59 гастрита,60 диареи, цистита, катарального бронхита, флебита, запоров.61
Hepar sulfuris D10: лечение хронического воспаления слизистой оболочки конъюнктивы и кишечника, пневмония,62 катаральный ларингит, гепатит,63 инфекции брюшной полости в целом, рецидивирующая крапивница,64 тонзиллит, воспаление горла и глаз, реснитчатый блефарит, невралгия, запоры.61
Sulfur D10: лечение хронического алкоголизма57; скрофулезных заболеваний65,66; бронхита67; общего хронического течения любого заболевания68; застоя, экссудации, гнойных процессов в органах; застоя в венозной системе69; гастрита, гепатита, диареи.61
Adenosinum triphosphoricum (АТФ): лабильное химическое соединение (состоит из аденина, рибозы и 3 фосфатных радикалов) организма, образующееся путем соединения аденозиндифосфата с неорганическим фосфатом, Pi, посредством действия АТФ синтазы, после протонодвижущей силы через внутреннюю митохондриальную мембрану1; сохраняет энергию в относительно нестабильном фосфатном соединении для энергетического обмена в организме1; образует важнейшую связь между энергопотребляющими и энергопроизводящими функциями организма1; активирует болевые рецепторы для передачи сигнала о повреждении тканей нервной системе70; играет роль в клеточной сигнализации, включая сигналы для врожденных иммунных реакций, таких как сборка и функция инфламмасомы, отвечающей за производство ИЛ-1β и ИЛ-18,71 воспаление,72 вкус73; скорость клубочковой фильтрации и кровообращение74; зрение, обоняние, слух75 и многочисленные функции центральной нервной системы.76
Nadidum D8: лечение митохондриальной энцефаломиопатии, нарушений окислительного цикла, синдрома дефицита энергии,53 заболеваний в фазе насыщения и дегенерации.52
Manganum phosphoricum (марганец): благодаря своей ключевой роли в активности супероксиддисмутазы марганца предупреждает повреждения, вызываемые окислительным стрессом77; участвует в метаболизме углеводов, аминокислот и холестерина78; является важнейшей частью ферментов, таких как аргиназа, нейтрализующая аммиак в печени; глутаминсинтаза, превращающая глутамат в глутамин; пируваткарбоксилаза и фосфоенолпируваткарбоксикиназа, участвующие в глюконеогенезе79; необходим для здоровья хрящей и костей80; необходим для заживления ран, особенно кожи81; возможно, играет роль в предупреждении и лечении остеопороза82; играет роль в метаболизме глюкозы и, соответственно, возможно, в лечении диабета83; возможна роль в патогенезе диабета.84
Magnesium oroticum (магний): участвует более чем в 300 важнейших метаболических реакциях, включая метаболизм углеводов и жиров21,22 и активацию киназ85; участвует в метаболизме углеводов, аминокислот и холестерина86 функция АТФ,87 и синтез ДНК, РНК, протеинов и глутаниона87; активный транспорт важных ионов через клеточную мембрану, включая натрий и кальций; важная структурная роль в костных, клеточных мембранах и хромосомах87; необходим для образования циклического аденозинмонофосфата и, соответственно, для множества процессов, включая высвобождение паратгормона87; влияет на миграцию клеток и, соответственно, заживление ран87; поддержание минеральной плотности костей88; способствует развитию и сохранению зубов89; снижает риск развития сердечно-сосудистых заболеваний90; снижает риск коронарной болезни сердца, особенно у женщин90; предупреждение и лечение гипертензии легкой и средней тяжести91-93; предупреждение94 и лечение мигренозных головных болей95; способствует балансу уровня сахара в крови у диабетиков96; предупреждение преэклампсических судорог97; неоднозначное применение в лечении острого инфаркта миокарда и предупреждении смертности98,99; улучшение при дисфункции эндотелия у людей с сердечно-сосудистыми заболеваниями100; возможно, участвует в патофизиологических особенностях астмы101; возможно, предупреждение синдрома внезапной детской смерти.102
Cerium oxalicum D8: хроническая рвота52 и неукротимая рвота.52,53
Acidum α-liponicum (α липоевая кислота или тиоктовая кислота): важнейший кофермент для митохондриальных ферментов, катализирующих важнейшие реакции, связанные с производством энергии и катаболизмом α-кетокислот и аминокислот103; жирорастворимый антиоксидант для поддержания хорошего здоровья и предупреждения заболеваний, связанных с постоянным окислительным стрессом104; способствует регенерации других важных антиоксидантов, включая витамин С и глутатион105; помогает предупредить повреждения, вызываемые редокс-активными металлами, такими как железо и медь106; помогает регулировать воспаление посредством модуляции ядерного фактора κВ107; помогает поддерживать здоровый метаболизм глюкозы108 и лечить диабет109 посредством поддержки системы сигнализации инсулина110 и улучшает чувствительность к инсулину111,112; лечение диабетической полиневропатии,113,114 отчасти способствуя улучшению микроциркуляции115; возможно, замедляет прогрессирование рассеянного склероза116 посредством подавления матричной металлопротеиназы 9 и, соответственно, проникновения в мозг воспалительных цитокинов и Т-лимфоцитов117; возможно, замедляет снижение когнитивных способностей, такое как старческая деменция типа болезни Альцгеймера118,  119; улучшает сосудистую эндотелиальную функцию.120
β-Vulgaris conditiva (красная свекла) D6: антиоксидантная активность,121,122 включая перекисное окисление липидов123; хороший источник пищевой клетчатки124 и глутамина, необходимого для поддержания здоровья желудочно-кишечного тракта, и лимфоцитов, макрофагов и фибробластов125; понижает уровень липидов в сыворотке крови и холестерина в печени126; поддерживает системы детоксикации фазы 2 в печени и кишечнике.127,128
Библиографические ссылки
  1. Guyton AC, Hall JE. Metabolism of carbohydrates and formation of adenosine triphosphate. In: Guyton AC, Hall JE, eds. Textbook of Medical Physiology. 11th ed. Philadelphia, PA: Elsevier Saunders; 2006: 829-839.
  2. Padayatty SJ, Katz A, Wang Y, et al. Vitamin C as an antioxidant: evaluation of its role in disease prevention. J Am Coll Nutr. 2003;22(1): 18-35.
  3. Hunt C, Chakravorty NK, Annan G, Habibzadeh N, Schorah C. The clinical effects of vitamin C supplementation in elderly hospitalised patients with acute respiratory infections. Int J Vitam Nutr Res. 1994;64(3): 212-219.
  4. Douglas RM, Hemila H, D’Souza R, Chalker EB, Treacy B. Vitamin C for preventing and treating the common cold. Cochrane Database Syst Rev. 2004(4): CD000980.
  5. Hemilä H. Does vitamin C alleviate the symptoms of the common cold? a review of current evidence. Scand J Infect Dis. 1994;26(1): 1-6.
  6. Ohno S, Ohno Y, Suzuki N, Soma G, Inoue M. High-dose vitamin C (ascorbic acid) therapy in the treatment of patients with advanced cancer. Anticancer Res. 2009;29(3): 809-815.
  7. Riordan HD, Riordan NH, Jackson JA, et al. Intravenous vitamin C as a chemotherapy agent: a report on clinical cases. P R Health Sci J. 2004;23(2): 115-118.
  8. Maggini S, Wenzlaff S, Hornig D. Essential role of vitamin C and zinc in child immunity and health. J Int Med Res. 2010;38(2): 386-414.
  9. Wintergerst ES, Maggini S, Hornig DH. Contribution of selected vitamins and trace elements to immune function. Ann Nutr Metab. 2007;51(4): 301-323.
  10. Gabbay KH, Bohren KM, Morello R, Bertin T, Liu J, Vogel P. Ascorbate synthesis pathway: dual role of ascorbate in bone homeostasis. J Biol Chem. 2010;285(25): 19510-19520.
  11. Smith VH. Vitamin C deficiency is an under-diagnosed contributor to degenerative disc disease in the elderly. Med Hypotheses. 2010;74(4): 695-697.
  12. Rindi G. Thiamin. In: Ziegler EE, Filer LJ, eds. Present Knowledge in Nutrition. 7th ed. Washington, DC: ILSI Press; 1996: 684.
  13. Tanphaichitr V. Thiamin. In: Shils M, Olson JA, Shike M, Ross AC, eds. Modern Nutrition in Health and Disease. 9th ed. Baltimore, MD: Williams & Wilkins; 1999: 381-389.
  14. Bakker SJ. Low thiamine intake and risk of cataract. Ophthalmology. 2001;108(7): 1167.
  15. Gibson GE, Blass JP. Thiamine-dependent processes and treatment strategies in neurodegeneration. Antioxid Redox Signal. 2007;9(10): 1605-1619.
  16. Wooley JA. Characteristics of thiamin and its relevance to the management of heart failure. Nutr Clin Pract. 2008;23(5): 487-493.
  17. Sica DA. Loop diuretic therapy, thiamine balance, and heart failure. Congestive Heart Failure. 2007;13(4): 244-247.
  18. Lin Y, Vermeer MA, A Trautwein E. Triterpenic acids present in Hawthorn lower plasma cholesterol by inhibiting intestinal ACAT activity in hamsters [published online ahead of print February 19, 2009]. Evid Based Complement Alternat Med. 2009.
  19. Gokhale LB. Curative treatment of primary (spasmodic) dysmenorrhoea. Indian J Med Res. 1996;103: 227-231.
  20. McCormick DB. Riboflavin. In: Shils M, Olson JA, Shike M, Ross AC, eds. Modern Nutrition in Health and Disease. 9th ed. Baltimore, MD: Williams & Wilkins; 1999: 391-399.
  21. Institute of Medicine, Otten JJ, Pitzi Hellwig J, Meyers LD, eds. Dietary Reference Intakes: The Essential Guide to Nutrient Requirements. Washington, DC: National Academies Press; 2006.
  22. Shils M, Olson JA, Shike M, Ross AC, Caballero B, Cousins RJ. Modern Nutrition in Health and Disease. 10th ed. Philadelphia, PA: Lippincott Williams & Wilkins; 2006.
  23. Groff JL, Gropper SS. Advanced Nutrition and Human Metabolism. 3rd ed. Belmont, CA: Wadsworth/Thomson Learning; 2000.
  24. Powers HJ. Current knowledge concerning optimum nutritional status of riboflavin, niacin and pyridoxin E. Proc Nutr Soc. 1999;58(2): 435-440.
  25. Rivlin RS. Riboflavin. In: Ziegler EE, Filer LJ, eds. Present Knowledge in Nutrition. 7th ed. Washington, DC: ILSI Press; 1996: 167-173.
  26. Bohles H. Antioxidative vitamins in prematurely and maturely born infants. Int J Vitam Nutr Res. 1997;67(5): 321-328.
  27. Condo M, Posar A, Arbizzani A, Parmeggiani A. Riboflavin prophylaxis in pediatric and adolescent migraine. J Headache Pain. 2009;10(5): 361-365.
  28. Boehnke C, Reuter U, Flach U, Schuh-Hofer S, Einhaupl KM, Arnold G. High-dose riboflavin treatment is efficacious in migraine prophylaxis: an open study in a tertiary care centre. Eur J Neurol. 2004;11(7): 475-477.
  29. Cumming RG, Mitchell P, Smith W. Diet and cataract: the Blue Mountains Eye Study. Ophthalmology. 2000;107(3): 450-456.
  30. Leklem JE. Vitamin B6. In: Machlin L, ed. Handbook of Vitamins. New York, NY: Marcel Decker Inc; 1991: 341-378.
  31. Mackey AD, Davis SR, Gregory JF 3rd. Vitamin B6. In: Shils M, Olson JA, Shike M, Ross AC, Caballero B, Cousins RJ, eds. Modern Nutrition in Health and Disease. 10th ed. Philadelphia, PA: Lippincott Williams & Wilkins; 2006: 452-461.
  32. Folsom AR, Nieto FJ, McGovern PG, et al. Prospective study of coronary heart disease incidence in relation to fasting total homocysteine, related genetic polymorphisms, and B vitamins: the Atherosclerosis Risk in Communities (ARIC) study. Circulation. 1998;98(3): 204-210.
  33. Robinson K, Arheart K, Refsum H, et al; European COMAC Group. Low circulating folate and vitamin B6 concentrations: risk factors for stroke, peripheral vascular disease, and coronary artery disease. Circulation. 1998;97(5): 437-443.
  34. Aufiero E, Stitik TP, Foye PM, Chen B. Pyridoxine hydrochloride treatment of carpal tunnel syndrome: a review. Nutr Rev. 2004;62(3): 96-104.
  35. Jewell D, Young G. Interventions for nausea and vomiting in early pregnancy. Cochrane Database Syst Rev. 2002(1): CD000145.
  36. Meydani SN, Ribaya-Mercado JD, Russell RM, Sahyoun N, Morrow FD, Gershoff SN. Vitamin B-6 deficiency impairs interleukin 2 production and lymphocyte proliferation in elderly adults. Am J Clin Nutr. 1991;53(5): 1275-1280.
  37. Bryan J, Calvaresi E, Hughes D. Short-term folate, vitamin B-12 or vitamin B-6 supplementation slightly affects memory performance but not mood in women of various ages. J Nutr. 2002;132(6): 1345-1356.
  38. Curhan GC, Willett WC, Speizer FE, Stampfer MJ. Intake of vitamins B6 and C and the risk of kidney stones in women. J Am Soc Nephrol. 1999;10(4): 840-845.
  39. Wyatt KM, Dimmock PW, Jones PW, Shaughn O’Brien PM. Efficacy of vitamin B-6 in the treatment of premenstrual syndrome: systematic review. BMJ. 1999;318(7195): 1375-1381.
  40. Williams AL, Cotter A, Sabina A, Girard C, Goodman J, Katz DL. The role for vitamin B-6 as treatment for depression: a systematic review. Fam Pract. 2005;22(5): 532-537.
  41. Jacob R, Swenseid M. Niacin. In: Ziegler EE, Filer LJ, eds. Present Knowledge in Nutrition. 7th ed. Washington, DC: ILSI Press; 1996: 185-190.
  42. Jacobson MK, Jacobson EL. Discovering new ADP-ribose polymer cycles: protecting the genome and more. Trends Biochem Sci. 1999;24(11): 415-417.
  43. Brody T. Nutritional Biochemistry. 2nd ed. San Diego, CA: Academic Press; 1999.
  44. Brooks EL, Kuvin JT, Karas RH. Niacin’s role in the statin era. Expert Opin Pharmacother. 2010;11: 2291-2300.
  45. Canner PL, Berge KG, Wenger NK, et al. Fifteen year mortality in coronary drug project patients: long-term benefit with iacin. J Am Coll Cardiol. 1986;8(6): 1245-1255.
  46. McKenney J. New perspectives on the use of niacin in the treatment of lipid disorders. Arch Intern Med. 2004;164(7): 697-705.
  47. Tang AM, Graham NM, Saah AJ. Effects of micronutrient intake on survival in human immunodeficiency virus type 1 infection. Am J Epidemiol. 1996;143(12): 1244-1256.
  48. Hoffer LJ. Vitamin therapy in schizophrenia. Isr J Psychiatry Relat Sci. 2008;45(1): 3-10.
  49. Brewer L, Rogers S. Fumaric acid esters in the management of severe psoriasis. Clin Exp Dermatol. 2007;32(3): 246-249.
  50. Mailloux RJ, Bériault R, Lemire J, et al. The tricarboxylic acid cycle, an ancient metabolic network with a novel twist. PLoS One. 2007;2(1): e690.
  51. Russell IJ, Michalek JE, Flechas JD, Abraham GE. Treatment of fibromyalgia syndrome with super malic: a randomized, double blind, placebo controlled, crossover pilot study. J Rheumatol. 1995;22(5): 953-958.
  52. Reckeweg H-H. Homoeopathia Antihomotoxica-Symptomen-und Modalitätenverzeichnis mit Arzneimittellehre. Vol 1-2. 6th ed. Baden-Baden, Germany: Aurelia Verlag; 1999.
  53. Schmid F, Hamalcik P. Antihomotoxische Medizin-Band II: Homöopathische Antihomotoxica. Vol 2. 1st ed. Baden-Baden, Germany: Aurelia Verlag; 1996.
  54. Ballatori N, Krance SM, Notenboom S, Shi S, Tieu K, Hammond CL. Glutathione dysregulation and the etiology and progression of human diseases. Biol Chem. 2009;390(3): 191-214.
  55. Millea PJ. N-acetylcysteine: multiple clinical applications. Am Fam Physician. 2009;80(3): 265-269.
  56. N-acetylcysteine. Altern Med Rev. 2000;5(5): 467-471.
  57. Allen HC. Keynotes and Characteristics With Comparisons of Some of the Leading Remedies of the Materia Medica. 1st ed. Wellingborough, England: Thorsons Publishers Ltd; 1898.
  58. Burt WH. Characteristic Materia Medica. 1st ed. New Delhi, India: Jain Publishers Ltd; 1978.
  59. Farrington EA. A Clinical Materia Medica Being a Course of Lectures Delivered at the Hahnemann Medical College, of Philadelphia. 2nd ed. Philadelphia, PA: Hahnemann Publishing House; 1890.
  60. Gupta RL. Directory of Diseases and Cures in Homoeopathy: 1500 Authoritative References With Causes & Symptoms. Vol 1-2. 1st ed. New Delhi, India: Jain Publishers Ltd; 1989.
  61. Hering C. The Guiding Symptoms of Our Materia Medica. Vol 1-10. 1st ed. New Delhi, India: Jain Publishers Ltd; 1989.
  62. Allen TF. Handbook of Materia Medica and Homeopathic Therapeutics. 1st ed. New Delhi, India: Jain Publishers Ltd; 1889.
  63. Blackwood AL. Diseases of the Heart. New Delhi, India: Jain Publishers Ltd; 1981.
  64. Boericke W. Pocket Manual of Homoeopathic Materia Medica With Repertory, Comprising the Characteristic and Guiding Symptoms of All Remedies. 9th ed. Santa Rosa, CA: Boericke & Tafel; 1927.
  65. Allen HC. The Therapeutics of Intermittent Fever. 2nd ed. New Delhi, India: Jain Publishers Ltd; 1884.
  66. Douglass ME. Pearls of Homeopathy. 1st ed. New Delhi, India: Jain Publishers Ltd; 1903.
  67. Blackwood AL. A Manual of Materia Medica, Therapeutics and Pharmacology (With Clinical Index). 2nd ed. New Delhi, India: World Homoeopathic Links; 1922.
  68. Boger CM. A Synoptic Key of the Materia Medica. 1st ed. New Delhi, India: Jain Publishers Ltd; 1931.
  69. Cleveland CL. Salient Materia Medica and Therapeutics. 1st ed. New Delhi, India: Jain Publishers Ltd; 1888.
  70. Julius D, Basbaum AI. Molecular mechanisms of nociception. Nature. 2001;413(6852): 203-210.
  71. Mariathasan S, Weiss DS, Newton K, et al. Cryopyrin activates the inflammasome in response to toxins and ATP. Nature. 2006;440(7081): 228-232.
  72. Ferrari D, Wesselborg S, Bauer MK, Schulze-Osthoff K. Extracellular ATP activates transcription factor NF-kappaB through the P2Z purinoreceptor by selectively targeting NF-kappaB p65. J Cell Biol. 1997;139(7): 1635-1643.
  73. Dando R, Roper SD. Cell-to-cell communication in intact taste buds through ATP signalling from pannexin 1 gap junction hemichannels. J Physiol. 2009;587(pt 24): 5899-5906.
  74. Bell PD, Komlosi P, Zhang ZR. ATP as a mediator of macula densa cell signalling. Purinergic Signal. 2009;5(4): 461-471.
  75. Housley GD, Bringmann A, Reichenbach A. Purinergic signaling in special senses. Trends Neurosci. 2009;32(3): 128-141.
  76. Gourine AV, Dale N, Llaudet E, Poputnikov DM, Spyer KM, Gourine VN. Release of ATP in the central nervous system during systemic inflammation: real-time measurement in the hypothalamus of conscious rabbits. J Physiol. 2007;585(pt 1): 305-316.
  77. Leach RM, Harris ED. Manganese. In: O’Dell BL, Sunde RA, eds. Handbook of Nutritionally Essential Mineral Elements. New York, NY: Marcel Dekker; 1997: 335-355.
  78. Food and Nutrition Board, Institute of Medicine. Manganese. In: Dietary Reference Intakes for Vitamin A, Vitamin K, Arsenic, Boron, Chromium, Copper, Iodine, Iron, Manganese, Molybdenum, Nickel, Silicon, Vanadium, and Zinc. Washington, DC: National Academies Press; 2001: 394-419.
  79. Wedler FC. Biochemical and nutritional role of manganese: an overview. In: Klimis-Tavantzis DJ, ed. Manganese in Health and Disease. Boca Raton, FL: CRC Press; 1994: 1-37.
  80. Keen CL, Zidenberg-Cherr S. Manganese. In: Ziegler EE, Filer LJ, eds. Present Knowledge in Nutrition. 7th ed. Washington, DC: ILSI Press; 1996: 334-343.
  81. Muszynska A, Palka J, Gorodkiewicz E. The mechanism of daunorubicin-induced inhibition of prolidase activity in human skin fibroblasts and its implication to impaired collagen biosynthesis. Exp Toxicol Pathol. 2000;52(2): 149-155.
  82. Odabasi E, Turan M, Aydin A, Akay C, Kutlu M. Magnesium, zinc, copper, manganese, and selenium levels in postmenopausal women with osteoporosis: can magnesium play a key role in osteoporosis? Ann Acad Med Singapore. 2008;37(7): 564-567.
  83. Kazi TG, Afridi HI, Kazi N, et al. Copper, chromium, manganese, iron, nickel, and zinc levels in biological samples of diabetes mellitus patients. Biol Trace Elem Res. 2008;122(1): 1-18.
  84. Carl GF, Gallagher BB. Manganese and epilepsy. In: Klimis-Tavantzis DJ, ed. Manganese in Health and Disease. Boca Raton, FL: CRC Press; 1994: 133-157.
  85. Intermediate Catalysts, Therapy in Practice. Baden-Baden, Germany: Wissenschaftliche Abteilung-Heel Biologische Heilmittel GmbH; 1992.
  86. Durlach J, Pagès N, Bac P, Bara M, Guiet-Bara A. Biorhythms and possible central regulation of magnesium status, phototherapy, darkness therapy and chronopathological forms of magnesium depletion. Magnes Res. 2002;15(1-2): 49-66.
  87. Rude RK, Shils ME. Magnesium. In: Shils M, Olson JA, Shike M, Ross AC, Caballero B, Cousins RJ, eds. Modern Nutrition in Health and Disease. 10th ed. Philadelphia, PA: Lippincott Williams & Wilkins; 2006: 223-247.
  88. Ryder KM, Shorr RI, Bush AJ, et al. Magnesium intake from food and supplements is associated with bone mineral density in healthy older white subjects. J Am Geriatr Soc. 2005;53(11): 1875-1880.
  89. Meisel P, Schwahn C, Luedemann J, John U, Kroemer HK, Kocher T. Magnesium deficiency is associated with periodontal disease. J Dent Res. 2005;84(10): 937-941.
  90. Song Y, Manson JE, Cook NR, Albert CM, Buring JE, Liu S. Dietary magnesium intake and risk of cardiovascular disease among women. Am J Cardiol. 2005;96(8): 1135-1141.
  91. Kawano Y, Matsuoka H, Takishita S, Omae T. Effects of magnesium supplementation in hypertensive patients: assessment by office, home, and ambulatory blood pressures. Hypertension. 1998;32(2): 260-265.
  92. Jee SH, Miller ER 3rd, Guallar E, Singh VK, Appel LJ, Klag MJ. The effect of magnesium supplementation on blood pressure: a meta-analysis of randomized clinical trials. Am J Hypertens. 2002;15(8): 691-696.
  93. Dickinson HO, Nicolson DJ, Campbell F, et al. Magnesium supplementation for the management of essential hypertension in adults. Cochrane Database Syst Rev. 2006;3: CD004640.
  94. Kôseoglu E, Talaslioglu A, Gônül AS, Kula M. The effects of magnesium prophylaxis in migraine without aura. Magnes Res. 2008;21(2): 101-108.
  95. Wang F, Van Den Eeden SK, Ackerson LM, Salk SE, Reince RH, Elin RJ. Oral magnesium oxide prophylaxis of frequent migrainous headache in children: a randomized, double-blind, placebo-controlled trial. Headache. 2003;43(6): 601-610.
  96. Song Y, He K, Levitan EB, Manson JE, Liu S. Effects of oral magnesium supplementation on glycaemic control in Type 2 diabetes: a meta-analysis of randomized double-blind controlled trials. Diabet Med. 2006;23(10): 1050-1056.
  97. Altman D, Carroli G, Duley L, et al; Magpie Trial Collaboration Group. Do women with pre-eclampsia, and their babies, benefit from magnesium sulphate? the Magpie Trial: a randomised placebo-controlled trial. Lancet. 2002;359(9321): 1877-1890.
  98. Woods KL, Fletcher S, Roffe C, Haider Y. Intravenous magnesium sulphate in suspected acute myocardial infarction: results of the second Leicester Intravenous Magnesium Intervention Trial (LIMIT-2). Lancet. 1992;339(8809): 1553-1558.
  99. Li J, Zhang Q, Zhang M, Egger M. Intravenous magnesium for acute myocardial infarction. Cochrane Database Syst Rev. 2007(2): CD002755.
  100. Maier JA, Malpuech-Brugere C, Zimowska W, Rayssiguier Y, Mazur A. Low magnesium promotes endothelial cell dysfunction: implications for atherosclerosis, inflammation and thrombosis. Biochim Biophys Acta. 2004;1689(1): 13-21.
  101. Durlach J, Pagès N, Bac P, Bara M, Guiet-Bara A. Magnesium depletion with hypo- or hyper- function of the biological clock may be involved in chronopathological forms of asthma. Magnes Res. 2005;18(1): 19-34.
  102. Durlach J, Pages N, Bac P, Bara M, Guiet-Bara A. Magnesium deficit and sudden infant death syndrome (SIDS): SIDS due to magnesium deficiency and SIDS due to various forms of magnesium depletion: possible importance of the chronopathological form. Magnes Res. 2002;15(3-4): 269-278.
  103. Bustamante J, Lodge JK, Marcocci L, Tritschler HJ, Packer L, Rihn BH. alpha-Lipoic acid in liver metabolism and disease. Free Radic Biol Med. 1998;24(6): 1023-1039.
  104. Borcea V, Nourooz-Zadeh J, Wolff SP, et al. alpha-Lipoic acid decreases oxidative stress even in diabetic patients with poor glycemic control and albuminuria. Free Radic Biol Med. 1999;26(11-12): 1495-1500.
  105. Jones W, Li X, Qu ZC, Perriott L, Whitesell RR, May JM. Uptake, recycling, and antioxidant actions of alpha-lipoic acid in endothelial cells. Free Radic Biol Med. 2002;33(1): 83-93.
  106. Ou P, Tritschler HJ, Wolff SP. Thioctic (lipoic) acid: a therapeutic metal-chelating antioxidant? Biochem Pharmacol. 1995;50(1): 123-126.
  107. Packer L. alpha-Lipoic acid: a metabolic antioxidant which regulates NF-kappa B signal transduction and protects against oxidative injury. Drug Metab Rev. 1998;30(2): 245-275.
  108. Morcos M, Borcea V, Isermann B, et al. Effect of alpha-lipoic acid on the progression of endothelial cell damage and albuminuria in patients with diabetes mellitus: an exploratory study. Diabetes Res Clin Pract. 2001;52(3): 175-183.
  109. Singh U, Jialal I. alpha-Lipoic acid supplementation and diabetes. Nutr Rev. 2008;66(11): 646-657.
  110. Estrada DE, Ewart HS, Tsakiridis T, et al. Stimulation of glucose uptake by the natural coenzyme alpha-lipoic acid/thioctic acid: participation of elements of the insulin signaling pathway. Diabetes. 1996;45(12): 1798-1804.
  111. Jacob S, Rett K, Henriksen EJ, Häring HU. Thioctic acid: effects on insulin sensitivity and glucose-metabolism. Biofactors. 1999;10(2-3): 169-174.
  112. Masharani U, Gjerde C, Evans JL, Youngren JF, Goldfine ID. Effects of controlled-release alpha lipoic acid in lean, nondiabetic patients with polycystic ovary syndrome. J Diabetes Sci Technol. 2010;4(2): 359-364.
  113. Ziegler D. Thioctic acid for patients with symptomatic diabetic polyneuropathy: a critical review. Treat Endocrinol. 2004;3(3): 173-189.
  114. Mijnhout GS, Alkhalaf A, Kleefstra N, Bilo HJ. Alpha lipoic acid: a new treatment for neuropathic pain in patients with diabetes? Neth J Med. 2010;68(4): 158-162.
  115. Haak E, Usadel KH, Kusterer K, et al. Effects of alpha-lipoic acid on microcirculation in patients with peripheral diabetic neuropathy. Exp Clin Endocrinol Diabetes. 2000;108(3): 168-174.
  116. Salinthone S, Yadav V, Bourdette DN, Carr DW. Lipoic acid: a novel therapeutic approach for multiple sclerosis and other chronic inflammatory diseases of the CNS. Endocr Metab Immune Disord Drug Targets. 2008;8(2): 132-142.
  117. Yadav V, Marracci G, Lovera J, et al. Lipoic acid in multiple sclerosis: a pilot study. Mult Scler. 2005;11(2): 159-165.
  118. Hager K, Marahrens A, Kenklies M, Riederer P, Munch G. alpha-Lipoic acid as a new treatment option for Azheimer type dementia. Arch Gerontol Geriatr. 2001;32(3): 275-282.
  119. Maczurek A, Hager K, Kenklies M, et al. Lipoic acid as an anti-inflammatory and neuroprotective treatment for Alzheimer’s disease. Adv Drug Deliv Rev. 2008;60(13-14): 1463-1470.
  120. Heinisch BB, Francesconi M, Mittermayer F, et al. alpha-Lipoic acid improves vascular endothelial function in patients with type 2 diabetes: a placebo-controlled randomized trial. Eur J Clin Invest. 2010;40(2): 148-154.
  121. Jiratanan T, Liu RH. Antioxidant activity of processed table beets (Beta vulgaris var, conditiva) and green beans (Phaseolus vulgaris L.). J Agric Food Chem. 2004;52(9): 2659-2670.
  122. Song W, Derito CM, Liu MK, He X, Dong M, Liu RH. Cellular antioxidant activity of common vegetables. J Agric Food Chem. 2010;58(11): 6621-6629.
  123. Lee JH, Son CW, Kim MY, et al. Red beet (Beta vulgaris L.) leaf supplementation improves antioxidant status in C57BL/6J mice fed high fat high cholesterol diet. Nutr Res Pract. 2009;3(2): 114-121.
  124. Dongowski G. Dietary fiber and pectin fractions of Beta vulgaris var. conditiva [in German]. Z Lebensm Forsch. 1996;202(4): 285-293.
  125. Nick GL. Medicinal properties in whole foods: enhancing the effects of folate with whole foods that prevent colon cancer and maintain intestinal integrity. Townsend Lett Doctors Patients. 2003(June).
  126. Klopfenstein CF. Nutritional properties of coarse and fine sugar beet fiber and hard red wheat bran, I: effects on rat serum and liver cholesterol and triglycerides and on fecal characteristics. Cereal Chem. 1990;67(6): 538-541.
  127. Wettasinghe M, Bolling B, Plhak L, Xiao H, Parkin K. Phase II enzyme-inducing and antioxidant activities of beetroot (Beta vulgaris L.) extracts from phenotypes of different pigmentation. J Agric Food Chem. 2002;50(23): 6704-6709.
  128. Lee CH, Wettasinghe M, Bolling BW, Ji LL, Parkin KL. Betalains, phase II enzyme-inducing components from red beetroot (Beta vulgaris L.) extracts. Nutr Cancer. 2005;53(1): 91-103.
?iaaen oeoe?iaaiey Rambler's Top100