Вирусное заболевание
Вирусное заболевание
Терапевтический указатель
Вирусное заболевание – это признаки и симптомы, возникающие после заражения вирусом. Способность конкретных вирусов присоединяться, инфицировать и проявлять патологические свойства зависит от защитных факторов организма, включая образ жизни, и от вирулентности, жизненного цикла и инфицирующей способности вируса.1 Существует много разных типов вирусов, которые могут вызвать болезнь у людей.2 Некоторые из наиболее распространенных вирусов, вызывающих признанные медицинские состояния, включают вирус гриппа, риновирусы и коронавирусы, респираторные синцитиальные вирусы, вирусы гепатита, энтеровирусы, вирус папилломы человека, вирус простого герпеса, вирус иммунодефицита человека, аденовирус, корь, свинку, краснуху и ветряную оспу.2 Вирусы могут классифицироваться как оболочечные и необолочечные вирусы, в зависимости от наличия или отсутствия липидной оболочки. Чтобы вызвать инфекцию, вирус должен обойти первичную защиту организма-хозяина, включая слизистые антимикробные пептиды, секреторный IgA и неповрежденный эпителиальный барьер, и прикрепиться к конкретным клеткам. Различные вирусы могут распространяться респираторным путем, фекально-оральным путем, через инфицированную пищу и воду, фомиты и при небезопасном образе жизни, таком как рискованное сексуальное поведение и совместное пользование общими иглами; таким образом, важным компонентом процесса заражения является контакт восприимчивой персоны с достаточным количеством патогенных вирусов на протяжении достаточного количества времени. Обычно различные вирусы имеют тропизм к конкретным клеткам-хозяевам, в зависимости от наличия специфических рецепторов и надлежащей микросреды. Затем вирус входит в клетку организма, лишается оболочки, если был оболочечным, распадается на части и встраивается в какой-либо компонент клетки организма, чтобы использовать аппарат этой клетки для поддержки своей репликации. Вирусное потомство затем воссоединяется, выходит из зараженной клетки и распространяется на соседние клетки, чтобы начать дальнейшую репликацию.2 Признаки и симптомы вирусного заболевания могут возникать из-за непосредственного повреждения клеток организма (включая разрушение клеток эпителия или содействие неопластическим изменениям), однако обычно они возникают в результате реакции иммунных клеток организма на вирусное вторжение, что называется иммунопатология.1 Может присутствовать острая фаза вирусной инфекции или рецидивирующие острые фазы с периодами ремиссии при хронических неспецифических вирусных инфекциях, связанных с развитием хронических заболеваний, таких как рак.1,2 Некоторыми примерами вирусных инфекций с относительно хорошо установленными связями с развитием рака являются вирус папилломы человека 16, плоскоклеточная карцинома шейки матки и аденокарцинома,3 гепатит С и гепатоклеточная карцинома.4 При острых вирусных заболеваниях часто имеется инкубационный период перед явным проявлением признаков и симптомов. Этот период может быть от 0,6 до 12,5 дня в зависимости от типа вируса и восприимчивости организма.5 В течение этого инкубационного периода также может присутствовать продромальная стадия, во время которой инфицированный человек чувствует себя нехорошо или у него развиваются более конкретно характеризуемые продромальные симптомы, такие как «боль, жжение и покалывание», предшествующие вспышке вируса простого герпеса.6 Вирусная инфекция также может инициировать ухудшение других хронических заболеваний, включая хроническую обструктивную болезнь легких7,8 и острую астму.9 Вирусные инфекции могут участвовать в инициации и/или развитии аутоиммунных состояний, таких как ревматоидный артрит, системная красная волчанка, рассеянный склероз,10 сахарный диабет 1 типа и миокардит.11 Вирусные инфекции выводятся из организма после надлежащих и адекватных иммунных реакций, включая инициированные древовидными клетками,12 естественными клетками-киллерами и определенными цитокинами, такими как интерферон γ, фактор некроза опухоли α и интерлейкин 1, способствующими клеточно-опосредованному доминирующему иммунитету Т-хелперов 1 типа.1 Реакции комплемента13 и специфических антител используются для связывания вирусных эпитопов и для помощи в их нейтрализации, предупреждения их присоединения и распространения и поддержки их удаления.14 По оценкам Т-клеточная память, помогающая выводить вирусы из организма, сохраняется в течение от 8 до 15 лет, тогда как очередь, память В-клеток может сохраняться в течение до 75 лет.15 Важным компонентом иммунной реакции на вирусные инфекции является способность организма реализовать надлежащую реакцию повышения температуры. Если эта реакция подавляется из-за ослабленных или недостаточно развитых иммунных систем или, чаще всего, с помощью лекарственных препаратов (например, аспирина, парацетамола и диклофенака), может повыситься заболеваемость и смертность.16 Обычно вирусные инфекции ослабляют защиту организма, чтобы бактерии и другие возбудители заболевания имели повышенную возможность вызвать болезнь. Вирусные инфекции во время беременности вызывают особенную озабоченность вследствие риска повреждения плода из-за фармацевтических препаратов, а оставленные без лечения вирусные инфекции могут вызвать врожденные дефекты.17 Некоторые вирусные инфекции могут преодолевать плацентарный барьер и вызывать болезни плода, другие могут распространятся через влагалищный секрет или кровь во время родов, и некоторые могут передаваться из грудного молока и других источников. Наиболее распространенные идентифицированные микроорганизмы, известные как вызывающие врожденные дефекты, называются TORCH агенты и относятся к Toxoplasma, другим вирусам, краснухе, цитомегаловирусу и вирусу простого герпеса. Вирус кори, вирус иммунодефицита человека, вирус ветряной оспы, парвовирус В19, вирус Западного Нила, энтеровирус и аденовирус также могут вызвать врожденные дефекты у восприимчивого плода.17 Существует много различных методов, которые могут использоваться, чтобы предупредить распространение вирусной инфекции и обеспечить, что если болезнь и возникнет, то она останется в легкой форме. Например, меры общественной гигиены, такие как частое и надлежащее мытье рук, надлежащее чихание и кашель, избегание контакта с другими людьми и использование одобренных предохранительных средств, таких как, например, презервативы - являются некоторыми из наиболее эффективных путей предотвращения распространения вирусных инфекций.2,18 Классическое лечение вирусных инфекций включает антивирусные препараты, поддерживающее лечение тяжелых признаков и симптомов и различные методы иммунотерапии.2 Поддержка иммунитета организма с помощью оптимального выбора рациона, образа жизни и разумного применения вакцин также являются подтвержденными методами снижения вероятности заражения серьезными заболеваниями вследствие вирусных инфекций. Натуральные лекарственные продукты, включая препараты, действующие путем биорегуляции, могут быть безопасными и эффективными средствами лечения многих разных типов вирусных инфекций.
Фаза по ТРЗ
От воспаления до импрегнации (Различные ткани)
 xxx  
 xxx  
 xxx  
Базовый и/или симптоматический подходРегулирующая терапияИндивидуализированный подход
  • Вертигохель
ДД
  • Лимфомиозот
  • Берберис-Гомаккорд
  • Нукс вомика-Гомаккорд
ИМ
  • Траумель С
  • Энгистол
ПКТО
  • Мукоза композитум
  • Коэнзим композитум
  • Убихинон композитум
  • Галиум-Хель
  • Эхинацея композитум СН
  • Тонзилла композитум
Сокращения: ПКТО – поддержка клеток, тканей и органов; ДД – детоксикация и дренаж; ТРЗ – таблица развития заболеваний; ИМ – иммуномодуляция.
* Представленный в таблице перечень лекарственных средств рекомендован в качестве основы для составления схем терапии препаратами фирмы «Биологише Хайльмиттель Хеель Гмбх» (Biotherapeutic Index, A Medical Compendium for Health Care Professionals, BRIZA PUBLICATIONS, 2012) и адаптирован к списку препаратов, официально разрешенных к применению в России.
Терапевтические примечания
*Объем детоксикации и дренажа различается у разных людей и при разных типах вирусных заболеваний. При банальных вирусных инфекциях, такой как инфекции верхних дыхательных путей, достаточно простой основной детоксикации и дренажа после инфекции. Тем не менее при более глубокой вирусной инфекции, такой,как инфекция группы герпетических вирусов (например, вирус Эпштейна-Барра и цитомегаловирус), необходимо произвести более обширную детоксикацию и дренаж, а также добавить некоторые медикаменты, такие как Тонзилла композитум. Затем должно последовать врачебное наблюдение с детоксикацией и дренажом с помощью Основного Детокс-Кит, c последующим применением Галиум-Хель под наблюдением.
Библиографические ссылки
  1. Nash T. Immunity to viruses. In: Male D, Brostoff J, Roth DB, Roitt I, eds. Immunology. 7th ed. London, England: Mosby; 2006:235-243.
  2. Murray PR, Rosenthal K, Pfaller MA. Virology. In: Medical Microbiology. 5th ed. New York, NY: Elsevier Mosby; 2005:378-554.
  3. Tornesello ML, Losito S, Benincasa G, et al. Human papillomavirus (HPV) genotypes and HPV16 variants and risk of adenocarcinoma and squamous cell carcinoma of the cervix. Gynecol Oncol. 2011;121(1):32-42.
  4. Madhoun MF, Fazili J, Bright BC, Bader T, Roberts DN, Bronze MS. Hepatitis C prevalence in patients with hepatocellular carcinoma without cirrhosis. Am J Med Sci. 2010;339(2):169-173.
  5. Lessler J, Reich NG, Brookmeyer R, Perl TM, Nelson KE, Cummings DAT. Incubation periods of acute respiratory viral infections: a systematic review. Lancet Infect Dis. 2009;9(5):291-300.
  6. Salvaggio MR. Herpes simplex. Medscape Reference 2010. Accessed January 18, 2011.
  7. Mohan A, Chandra S, Agarwal D, et al. Prevalence of viral infection detected by PCR and RT PCR in patients with acute exacerbation of COPD: a systematic review. Respirology. 2010;15(3):536-542.
  8. Kherad O, Kaiser L, Bridevaux PO, et al. Upper-respiratory viral infection, biomarkers, and COPD exacerbations. Chest. 2010;138(4):896.
  9. Papadopoulos NG, Christodoulou I, Rohde G, et al. Viruses and bacteria in acute asthma exacerbations: a GA2 LEN DARE systematic review. Allergy. 2011;66(4):458-468.
  10. Münz C, Lünemann JD, Getts MT, Miller SD. Antiviral immune responses: triggers of or triggered by autoimmunity? Nat Rev Immunol. 2009;9(4):246-258.
  11. Fujinami RS, Von Herrath MG, Christen U, Whitton JL. Molecular mimicry, bystander activation, or viral persistence: infections and autoimmune disease. Clin Microbiol Rev. 2006;19(1):80.
  12. Lambotin M, Raghuraman S, Stoll-Keller F, Baumert TF, Barth H. A look behind closed doors: interaction of persistent viruses with dendritic cells. Nat Rev Microbiol. 2010;8(5):350-360.
  13. Lachmann PJ, Davies A. Complement and immunity to viruses. Immunol Rev. 1997;159(1):69-77.
  14. Cooper NR, Nemerow GR. The role of antibody and complement in the control of viral infections. J Invest Dermatol. 1984;83(1)(Suppl):121s.
  15. Slifka MK. Immunological memory to viral infection: commentary. Curr Opin Immunol. 2004;16(4):443-450.
  16. Eyers S, Weatherall M, Shirtcliffe P, Perrin K, Beasley R. The effect on mortality of antipyretics in the treatment of influenza infection: systematic review and meta-analyis. J R Soc Med. 2010;103(10):403.
  17. Marino T. Viral infections and pregnancy. Medscape Reference 2010. Accessed January 18, 2011.
  18. Jefferson T, Del Mar C, Dooley L, et al. Physical interventions to interrupt or reduce the spread of respiratory viruses: a Cochrane review. Health Technol Assess. 2010;14(34):347-476.
Подготовлено по материалам книги Biotherapeutic Index, A Medical Compendium for Health Care Professionals, BRIZA PUBLICATIONS, 2012
?iaaen oeoe?iaaiey Rambler's Top100