Справочники

Комплексные гомеопатические препараты фирмы "Хеель"

Отдельные компоненты препаратов фирмы "Хеель"

Таблица 6 фаз

(таблица развития заболеваний), современная версия
Новинки периодики

Биотерапевтический указатель

Биотерапевтический указатель предназначен для использования только медицинскими работниками.

Раздел сайта подготвлен по материалам книги Biotherapeutic Index, A Medical Compendium for Health Care Professionals, BRIZA PUBLICATIONS, 2012

Фиброаденома и фиброзно-кистозные состояния груди
Фиброаденома и фиброзно-кистозные состояния груди
Терапевтический указатель
Фиброаденома – это доброкачественная опухоль, которая может возникать в груди у девушек и женщин в течение репродуктивного возраста.1 Эти опухоли чаще развиваются в течение первых 20 лет после пубертата,2 однако могут возникать и после наступления менопаузы у женщин, использующих гормонозаместительную терапию (ГЗТ).3 Они могут быть единичными или множественными, могут появляться в любом месте тканей груди и обычно обнаруживаются либо во время самопроверки груди, либо при случайном прощупывании. Фиброаденомы обычно проявляются как круглые, твердые (но упругие), хорошо ограниченные подвижные образования (диаметр от 1 до 5  см), которые безболезненны при пальпации. Большинство их увеличивается или уменьшается в размерах в зависимости от фазы менструального цикла, однако они способны к быстрому росту во время беременности и при получении ГЗТ или иммуноподавляющей терапии.4 Риск повышается при диагнозе рака груди у родственников первой ступени, употреблении пероральных контрацептивов до достижения возраста 20 лет, длительное курение и недостаточное ежедневное употребление витамина С,5 отражающее возможный дисбаланс в окислительно-восстановительных реакциях.6 Риск развития фиброаденом снижается по мере увеличения числа доношенных беременностей, количества умеренной спортивной нагрузки и употребляемых ежедневно в пищу фруктов и овощей, омега-3 жирных кислот и соевых изофлавонов.7,8 Несмотря на то что патологические характеристики фиброаденом пока не до конца изучены, существует связь с полиморфизмом метаболизирующих эстроген генов.9 Клинический диагноз ставится на основании проявлений и симптомов и подтверждается ультразвуковым исследованием и пункционной биопсией кисты. У женщин старше 30 лет кистозные заболевания груди и карцинома груди должны рассматриваться как дифференциальные диагнозы, поэтому необходимы маммография и другие визуализирующие исследования груди для подтверждения диагноза.2,4 Фиброаденомы могут исчезать спонтанно и чаще всего не вырастают больше 2–3 см. Они относятся к доброкачественным повреждениям и могут принести лишь минимальное (3%) увеличение риска рака груди.10,11 Классическая медицина в качестве лечения предлагает эксцизию с локальной анестезией, гормонорегулирующие препараты или динамическое наблюдение.
Фиброзно-кистозные состояния груди (ранее – фиброзно-кистозная болезнь груди) подразумевают неоднородность и возможный дискомфорт в одной или двух женских грудях. Это наиболее распространенное повреждение груди у женщин в возрасте от 30 до 50 лет, но оно редко возникает у женщин в пост-менопаузе, если только они не используют ГЗТ.3 Основным провоцирующим фактором является избыток или дисбаланс эстрогенов.1 Недавние исследования предполагают, что риск развития фиброзно-кистозных состояний груди уменьшается одновременно с увеличением потребления фруктов и овощей12 и потребления изофлавонидов, генистеина и диадзеина.13 Исследования указывают на то, что взаимосвязь между потреблением метилксантина, содержащегося в продуктах с кофеином, и развитием фиброзно-кистозных заболеваний груди является сомнительной, тогда как некоторые исследования сообщают о положительной связи14, а другие не находят никакой временной или причинно-следственной связи.15 Тем не менее корреляция между чрезмерным потреблением алкоголя, в особенности в юные годы,16 и развитием доброкачественных состояний груди четко установлена в литературе.17 Фиброзно-кистозные состояния груди имеют значительную вариабельность в проявлениях и могут включать в себя кисты (как крупные и видимые, так и микроскопические), фиброзные «жилистые» повреждения, папилломатоз, аденоз и протоковую эпителиальную гиперплазию. Симптомы могут быть незначительными и проявляться с минимальной болью или дискомфортом, или быть тяжелыми и ослабляющими здоровье.18 Они могут различаться по тяжести в зависимости от фазы менструального цикла и выражаться в виде повышенной болевой чувствительности и образованием кист в пременструальный период.1,19 Фиброзно-кистозные изменения считаются доброкачественными, но могут незначительно повышать риск рака груди, особенно если рак груди был у родственников первой ступени, а также если в анамнезе существует небольшое количество родов и узелковые доброкачественные изменения груди.12 Натуральные лекарственные продукты, такие как препараты, действующие путем биорегуляции, могут использоваться для возвращения в исходное состояние гомеостаза гормонов, вовлеченных в процесс, а также для минимизации эффектов возбудителей, вовлеченных в пролиферативный процесс.
Фаза по ТЭЗ
Отложение, импрегнация, дегенерация и дедифференциация, Эндодермальная, Органодермальная
      
  xxxx
      
Базовый и/или симптоматический подходРегулирующая терапияИндивидуализированный подход
  • Гормель СН
ДД
  • Лимфомиозот
  • Беберис-Гомаккорд
  • Нукс вомика-Гомаккорд
ИМ
ПКТО
  • Коэнзим композитум
  • Убихинон композитум
  • Галиум-Хель
  • Траумель С
  • Эхинацея композитум СН
  • Пульсатилла композитум
  • Тонзилла композитум
Сокращения: ПКТО – поддержка клеток, тканей и органов; ДД – детоксикация и дренаж; ТРЗ – таблица развития заболеваний; ИМ – иммуномодуляция.
* Представленный в таблице перечень лекарственных средств рекомендован в качестве основы для составления схем терапии препаратами фирмы «Биологише Хайльмиттель Хеель Гмбх» (Biotherapeutic Index, A Medical Compendium for Health Care Professionals, BRIZA PUBLICATIONS, 2012) и адаптирован к списку препаратов, официально разрешенных к применению в России.
Терапевтические примечания
Важно продолжать использование Галиум-Хель в качестве длительной терапии, если не поставлен диагноз рака груди с метастазами в лимфатических узлах.
Библиографические ссылки
  1. Harris JR, Lippman ME, Morrow M, Osborne CK. Diseases of the Breast. 3rd ed. Philadelphia, PA: Lippincott-Raven; 2004.
  2. Jayasinghe Y, Simmons PS. Fibroadenomas in adolescence. Curr Opin Obstet Gynecol. 2009;21(5):402-406.
  3. Sarnelli R, Squartini F. Fibrocystic condition and “at risk” lesions in asymptomatic breasts: a morphologic study of postmenopausal women. Clin Exp Obstet Gynecol. 1991;18(4):271-279.
  4. Roubidoux MA. Breast, fibroadenoma. eMedicine 2009. http://emedicine.medscape.com/article/345779-overview. Accessed August 4, 2010.
  5. Yu H, Rohan TE, Cook MG, Howe GR, Miller AB. Risk factors for fibroadenoma: a case-control study in Australia. Am J Epidemiol. 1992;135(3):247-258.
  6. Kumaraguruparan R, Subapriya R, Kabalimoorthy J, Nagini S. Antioxidant profile in the circulation of patients with fibroadenoma and adenocarcinoma of the breast. Clin Biochem. 2002;35(4):275-279.
  7. Dijkstra SC, Lampe JW, Ray RM, et al. Biomarkers of dietary exposure are associated with lower risk of breast fibroadenomas in Chinese women. J Nutr. 2010;140(7):1302-1310.
  8. Nelson ZC, Ray RM, Wu C, et al. Fruit and vegetable intakes are associated with lower risk of breast fibroadenomas in Chinese women. J Nutr. 2010;140(7):1294-1301.
  9. Hefler LA, Tempfer CB, Grimm C, et al. Estrogen-metabolizing gene polymorphisms in the assessment of breast carcinoma risk and fibroadenoma risk in Caucasian women. Cancer. 2004;101(2):264-269.
  10. El-Wakeel H, Umpleby HC. Systematic review of fibroadenoma as a risk factor for breast cancer. Breast. 2003;12(5):302-307.
  11. Markopoulos C, Kouskos E, Mantas D, et al. Fibroadenomas of the breast: is there any association with breast cancer? Eur J Gynaecol Oncol. 2004;25(4):495-497.
  12. Li W, Ray RM, Lampe JW, et al. Dietary and other risk factors in women having fibrocystic breast conditions with and without concurrent breast cancer: a nested case-control study in Shanghai, China. Int J Cancer. 2005;115(6):981-993.
  13. Lampe JW, Nishino Y, Ray RM, et al. Plasma isoflavones and fibrocystic breast conditions and breast cancer among women in Shanghai, China. Cancer Epidemiol Biomarkers Prevent. 2007;16(12):2579-2586.
  14. Bullough B, Hindi-Alexander M, Fetouh S. Methylxanthines and fibrocystic breast disease: a study of correlations. Nurse Pract. 1990;15(3):36-38, 43-34.
  15. Schairer C, Brinton LA, Hoover RN. Methylxanthines and benign breast disease. Am J Epidemiol. 1986;124(4):603-611.
  16. Berkey CS, Willett WC, Frazier AL, et al. Prospective study of adolescent alcohol consumption and risk of benign breast disease in young women. Pediatrics. 2010;125(5):e1081-e1087.
  17. Byrne C, Webb PM, Jacobs TW, et al. Alcohol consumption and incidence of benign breast disease. Cancer Epidemiol Biomarkers Prev. 2002;11(11):1369-1374.
  18. Norwood SL. Fibrocystic breast disease: an update and review. J Obstet Gynecol Neonatal Nurs. 1990;19(2):116-121.
  19. Stöppler MC. Fibrocystic breast condition: fibrocystic changes. MedicineNet.com. http://www.medicinenet.com/fibrocystic_breast_condition/article.htm. Accessed August 4, 2010.
Подготовлено по материалам книги Biotherapeutic Index, A Medical Compendium for Health Care Professionals, BRIZA PUBLICATIONS, 2012
?iaaen oeoe?iaaiey Rambler's Top100