Справочники

Комплексные гомеопатические препараты фирмы "Хеель"

Отдельные компоненты препаратов фирмы "Хеель"

Таблица 6 фаз

(таблица развития заболеваний), современная версия
Новинки периодики

Биотерапевтический указатель

Биотерапевтический указатель предназначен для использования только медицинскими работниками.

Раздел сайта подготвлен по материалам книги Biotherapeutic Index, A Medical Compendium for Health Care Professionals, BRIZA PUBLICATIONS, 2012

Доброкачественная гиперплазия простаты
Доброкачественная гиперплазия простаты
Терапевтический указатель
Доброкачественная гиперплазия простаты (ДГП) – это доброкачественное увеличение количества клеток стромы и эпителиальных желез, соответственно, увеличение размера предстательной железы.1 ДГП является прогрессирующим заболеванием с медленным, часто бессимптомным, течением. Тем не менее клинические проявления и симптомы неотложного и частого мочеиспускания (часто ночного) и неполного освобождения присутствуют примерно у одной трети мужчин старше 65 лет.2 Патофизиологические характеристики не до конца изучены, однако включают в себя механическую закупорку уретры вследствие увеличения простаты и дисфункцию мышцы-сжимателя. Развитие ДГП связано с возрастом и обусловлено постоянной митогенной стимуляцией клеток предстательной железы тестикулярными андрогенами, особенно дигидротестостероном.2 Факторы повышенного риска также включают семейную историю, ожирение,3 сахарный диабет4, гиперинсулинемию, гипертензию, расовую/этническую принадлежность (особенно у чернокожих и испанцев),5 и постоянное влияние повышенного уровня эстрогенов,6 в том числе ксеноэстрогенов. Пищевые привычки, включая активное употребление красного мяса и молочных продуктов повышенной жирности и ограниченное употребление овощей и тофу, также коррелируют с ростом числа случаев ДГП.7 Уникальной особенностью предстательной железы по сравнению с другими андрогено-зависимыми органами является то, что она сохраняет способность реагировать на андрогены и соответственно, растет на протяжении всей жизни мужчины.2 Самым распространенным методом уменьшения размера простаты и избавления от симптомов обструкции является ингибирование энзима 5α-редуктазы, ответственного за преобразование тестостерона в более мощный дигидротестостерон. Этого можно достичь, используя синтетические ингибиторы, такие как финастерид (Proscar) или натуральные лекарственные продукты, такие как цинк, карликовая пальма и определенные экстракты пыльцы.8 Варианты лечения зависят от стадии заболевания и тяжести симптомов, однако если хирургическое вмешательство не показано, интеграционный подход может помочь избавиться от симптоматики у некоторых пациентов.
Фаза по ТЭЗ
Отложение, Мезодермальная, Герминодермальная
      
      
  x   
Базовый и/или симптоматический подходРегулирующая терапияИндивидуализированный подход
  • Сабаль-Гомаккорд
ДД
  • Лимфомиозот
  • Берберис-Гомаккорд
  • Нукс вомика-Гомаккорд
ИМ
  • Мукоза композитум
ПКТО
  • Коэнзим композитум
  • Убихинон композитум
  • Солидаго композитум
  • Популюс композитум СР
  • Тестис композитум
  • Галиум-Хель
  • Гепар композитум
  • Траумель С
Сокращения: ПКТО – поддержка клеток, тканей и органов; ДД – детоксикация и дренаж; ТРЗ – таблица развития заболеваний; ИМ – иммуномодуляция.
* Представленный в таблице перечень лекарственных средств рекомендован в качестве основы для составления схем терапии препаратами фирмы «Биологише Хайльмиттель Хеель Гмбх» (Biotherapeutic Index, A Medical Compendium for Health Care Professionals, BRIZA PUBLICATIONS, 2012) и адаптирован к списку препаратов, официально разрешенных к применению в России.
Терапевтические примечания
-
Библиографические ссылки
  1. McConnell JD, Barry MJ, Bruskewitz RC, et al. Clinical Practice Guideline Number 8: Benign Prostatic Hyperplasia: Diagnosis and Treatment. Rockville, MD: Agency for Health Care Policy and Research, Public Health Service, US Dept of Health and Human Services; 1994.
  2. Emberton M, Cornel EB, Bassi PF, Fourcade RO, Gómez JM, Castro R. Benign prostatic hyperplasia as a progressive disease: a guide to the risk factors and options for medical management. Int J Clin Pract. 2008;62(7):1076-1086.
  3. Parsons JK, Sarma AV, McVary K, Wei JT. Obesity and benign prostatic hyperplasia: clinical connections, emerging etiological paradigms and future directions. J Urol. 2009;182(6)(suppl):S27-S31.
  4. Stamatiou K, Lardas M, Kostakos E, Koutsonasios V, Michail E. The impact of diabetes type 2 in the pathogenesis of benign prostatic hyperplasia: a review [published online ahead of print November 9, 2009]. Adv Urol. doi:10.1155/2009/818965.
  5. Kristal AR, Arnold KB, Schenk JM, et al. Race/ethnicity, obesity, health related behaviors and the risk of symptomatic benign prostatic hyperplasia: results from the prostate cancer prevention trial. J Urol. 2007;177(4):1395-1400; quiz 1591.
  6. Suzuki K, Ito K, Ichinose Y, et al. Endocrine environment of benign prostatic hyperplasia: prostate size and volume are correlated with serum estrogen concentration. Scand J Urol Nephrol. 1995;29(1):65-68.
  7. Ambrosini GL, de Klerk NH, Mackerras D, Leavy J, Fritschi L. Dietary patterns and surgically treated benign prostatic hyperplasia: a case control study in Western Australia. BJU Int. 2008;101(7):853-860.
  8. Talpur N, Echard B, Bagchi D, Bagchi M, Preuss HG. Comparison of saw palmetto (extract and whole berry) and cernitin on prostate growth in rats. Mol Cell Biochem. 2003;250(1-2):21-26.
Подготовлено по материалам книги Biotherapeutic Index, A Medical Compendium for Health Care Professionals, BRIZA PUBLICATIONS, 2012
?iaaen oeoe?iaaiey Rambler's Top100