Справочники

Комплексные гомеопатические препараты фирмы "Хеель"

Отдельные компоненты препаратов фирмы "Хеель"

Таблица 6 фаз

(таблица развития заболеваний), современная версия
Новинки периодики

Биотерапевтический указатель

Биотерапевтический указатель предназначен для использования только медицинскими работниками.

Раздел сайта подготвлен по материалам книги Biotherapeutic Index, A Medical Compendium for Health Care Professionals, BRIZA PUBLICATIONS, 2012

Альбуминурия и протеинурия
Альбуминурия и протеинурия
Терапевтический указатель
Альбуминурия – это наличие аномального количества сыворотки альбумина в моче. Протеинурия – это присутствие патологических типов и количества белка в моче.1 Эти состояния могут иметь физиологические причины, включая ортостаз (протеинурия у высоких худых подростков с возможным связанным тяжелым лордозом), последствия физических упражнений или лихорадку, или они могут быть преходящими, без всякой видимой причины.1,2 Однако чаще всего альбуминурия возникает после патологических состояний, таких как непочечные заболевания (например, застойная сердечная недостаточность и сонное апноэ), глубокая почечная вазоконстрикция (например, в случае острой сердечной недостаточности, при гепаторенальном синдроме, значительная вазоконстрикция как вторичное явление после применения нестероидных противовоспалительных средств3 и острая почечная недостаточность) или первичные почечные заболевания (например, нефротический или нефритический синдром, вызванный инфекционными микроорганизмами4 или другими содействующими факторами).1,2 Патофизиологические проявления могут включать один или несколько из следующих механизмов: неспособность почечных канальцев реабсорбировать белок, перепроизводство белка в плазме и дефект барьера гломерулярной фильтрации.1 При наличии значительных потерь альбумина происходит угнетение онкотического давления в кровеносных сосудах и могут возникать отеки.2 Существует повышенное превалирование альбуминурии с эндотелиальной дисфункцией, повреждением или кальцификацией сосудов, гипертензией, диабетом и в пожилом возрасте. Более высокие показатели альбуминурии чаще наблюдаются у мужчин, чем у женщин, и у афроамериканцев. Осложнения включают в себя венозный тромбоз или перитонит, что вкупе с недавними свидетельства указывает на то, что наличие микроальбуминурии может предсказать риск развития сердечных заболеваний, таких как дисфункция левого желудочка, инсульт и инфаркт миокарда.5 Диагноз альбуминурии ставится, если концентрация альбумина в моче превышает 30–300  мг/сутки или 20–200  мкг/мин,1 однако рекомендуется использовать соотношения альбумина и креатинина для отнесения на него некоторых ошибок в анализах мочи.6 Другие важные диагностические критерии включают в себя отеки, ненормальный мочевой осадок (например, эритроцитарные цилиндры) и потенциальные изменения уровня креатинина, альбумина, холестерина и глюкозы в крови.1 Важно определить этиологию альбуминурии и лечить ее соответствующим образом. Например, если она вызвана дисфункцией системы почечной фильтрации, могут использоваться некоторые из следующих препаратов, действующих путем биорегуляции. Терапевтической целью является лечение индивидуальной этиологии, признаков и симптомов, а также поддержка функции почек, чтобы саморегуляция фильтрации, экскреции, секреции и абсорбции могла быть восстановлена.
Фаза по ТЭЗ
Импрегнация, Мезодермальная, Нефродермальная
      
      
   x  
Базовый и/или симптоматический подходРегулирующая терапияИндивидуализированный подход
  • Ренель
ДД
  • Лимфомиозот
  • Берберис-Гомаккорд
  • Нукс вомика-Гомаккорд
ИМ
  • Траумель
ПКТО
  • Коэнзим композитум
  • Убихинон композитум
  • Солидаго композитум
  • Тонзилла композитум
  • Эхинацея композитум
Сокращения: ПКТО – поддержка клеток, тканей и органов; ДД – детоксикация и дренаж; ТРЗ – таблица развития заболеваний; ИМ – иммуномодуляция.
* Представленный в таблице перечень лекарственных средств рекомендован в качестве основы для составления схем терапии препаратами фирмы «Биологише Хайльмиттель Хеель Гмбх» (Biotherapeutic Index, A Medical Compendium for Health Care Professionals, BRIZA PUBLICATIONS, 2012) и адаптирован к списку препаратов, официально разрешенных к применению в России.
Терапевтические примечания
Поскольку микроальбуминурия является важным потенциальным фактором риска развития различных хронических заболеваний, необходимо производить тщательные клинические и лабораторные исследования этиологии и использовать интеграционные методы лечения, если это показано. Однако если оценка указывает на изолированную неосложненную микроальбуминурию у пациента с историей саморегуляции, может использоваться базовый/симптоматический подход в качестве, как описано ранее.
Библиографические ссылки
  1. Lerma EV, McLaughlin K. Proteinuria. eMedicine 2010. http://emedicine.medscape.com/article/238158-overview. Accessed April 28, 2010.
  2. Tryggvason K, Patrakka J, Wartiovaara J. Hereditary proteinuria syndromes and mechanisms of proteinuria. N Engl J Med. 2006;354(13):1387-1401.
  3. Siegel RS. NSAID-induced acute hepatic and renal disease Proc UCLA Health Care. 2006;10:1-2.
  4. Chadban SJ, Atkins RC. Glomerulonephritis. Lancet. 2005;365(9473):1797-1806.
  5. Rocco A, Heerlein K, Diedler J, et al. Microalbuminuria in cerebrovascular disease: a modifiable risk factor? Int J Stroke. 2010;5(1):30-34.
  6. Miller WG, Bruns DE, Hortin GL, et al. Current issues in measurement and reporting of urinary albumin excretion. Clin Chem. 2009;55(1):24-38.
Подготовлено по материалам книги Biotherapeutic Index, A Medical Compendium for Health Care Professionals, BRIZA PUBLICATIONS, 2012
?iaaen oeoe?iaaiey Rambler's Top100